15-летний школьник, сраженный сердечным приступом на уроке физкультуры, во время реанимации получил еще и переломы ребер. Сердечный приступ случился у подростка после 200-метровой пробежки на уроке физкультуры в московской школе № 1376. По предварительному заключению врачей, спасти мальчика было нельзя. Медики так усердствовали во время реанимации, что даже сломали ему три ребра. Денису Жемчужникову бригаду скорой помощи учителя вызвали сразу, как только увидели, что мальчик внезапно упал на беговой дорожке. К тому моменту, когда медики прибыли на стадион, подросток находился уже в состоянии клинической смерти.

Врачи пытались его реанимировать, — рассказал один из медиков. — Торопясь спасти мальчика, они даже сломали ему ребра. Ребенка подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и доставили в ближайшую больницу. По предварительным данным, смерть наступила из-за остановки сердца. Что стало причиной этого — заболевание или же физическая нагрузка, — покажет экспертиза. Ее результаты будут готовы лишь через полтора месяца. 15-летний Денис Жемчужников днем 20 сентября на уроке физкультуры вместе с одноклассниками бежал эстафету. Дистанция, которую ему предстояло преодолеть, составляла всего 200 метров. Именно во время бега мальчику стало плохо.

По словам родственников, мальчик какими-либо заболеваниями сердечно-сосудистой или нервной системы не страдал, — сообщили в Следственном комитете РФ. — Поэтому сейчас назначено судебно-медицинское исследование. По результатам проверки будет принято процессуальное решение. Родители Дениса — военные. В момент гибели мальчика они находились в Таджикистане. Сам Денис в это время жил с бабушкой — довольно далеко от школы, рядом с которой находится его квартира.
Продолжить чтение статьи: 15-летний школьник умер на уроке физкультуры

Челябинские хирурги провели сложнейшую операцию, восстановив лицо четырехлетнему мальчику, изуродованное собакой. Об этом сегодня сообщили в пресс-службе Челябинской областной клинической больницы. В результате нападения собаки маленький Егор Якупов получил тяжелую травму: животное оторвало ему две трети лица. Врачи отделения пластической и реконструктивной хирургии Челябинской областной клинической больницы, которым руководит профессор Александр Пухов, полностью восстановили изуродованное лицо мальчику из села Варна.

«Пациента прооперировали и перевели в общую палату, где рядом с ним постоянно находится мама. Состояние ребенка удовлетворительное», - рассказали в пресс-службе.
Продолжить чтение статьи: Четырехлетнему мальчику восстановили лицо изуродованное собакой

Ребенка с редкой болезнью в Калининграде отказываются признать инвалидом. У Саши Бобокина тяжелое заболевание. В 6 лет его рост как у трехлетнего малыша, но это совсем не убедило комиссию. А то, что мальчик не может сам дотянутся до раковины и есть за обычным столом, врачи назвали «недостатками воспитания». Вот уже полгода мама каждый вечер делает Саше укол в ножку. Уговоры родителей, что лекарства позволят ему вырасти большим, не помогают: мальчик едва сдерживает слезы при виде шприца. В первый месяц жизни ребенка доктора обнаружили у него редкую патологию развития: Саша вырос всего на полсантиметра. Врачи отправили Бобокиных к генетикам. В два с половиной года мальчику поставили диагноз – гипохондроплазия. Это костная патология, при которой не растут верхние части рук и ног. Почти в шесть лет рост ребенка составляет 102 сантиметра, что считается нормой для трехлетнего малыша.

В федеральном эндокринологическом научном центре в Москве Саше рекомендовали лечение гормоном роста. Сейчас специальным препаратом в холодильнике у Бобокиных забита целая полка. В месяц требуется четыре таких шприца, и каждый стоит почти девять тысяч рублей. Вместе с курсами массажа и другими реабилитационными мерами ежегодно на лечение сына требуется 600 тысяч рублей. Семейный бюджет гораздо скромнее. Супруги решили обратиться за помощью к государству и, получив направление врачей, подали документы для присвоения сыну статуса ребенка-инвалида. В медико-социальной экспертизе они не только получили отказ, но и услышали упреки в свой адрес.

«То, что ребенок не может в возрасте пяти лет сходить на унитаз самостоятельно, не может сам помыть руки, так как не достает до раковины, врачи назвали дефектом воспитания, а не социальными ограничениями», — возмущается мать ребенка, Ирина Бобокина. «Раз есть руки и ноги, его не хотят признавать инвалидом», — добавляет Николай Бобокин, отец мальчика. В Бюро медико-социальной экспертизы уверены, что родители слишком увлеклись экспериментами. Дорогостоящий препарат, содержащий гормон роста, по мнению экспертов службы, ребенку совсем не нужен. А состояние Саши, по их мнению, можно считать вполне удовлетворительным.

Александр Орлов, руководитель педиатрического бюро Федерального государственного учреждения «Главное бюро медико-социальной экспертизы по Калининградской области», рассказывает: «Мы оценили ребенка, и на тот момент он мог садиться куда хотел, мог встать и пройтись. У него не было никаких статико-динамических нарушений. Низкорослость не является основанием для направления на экспертизу».

Оспорить решение Бюро медико-социальной экспертизы Николай и Ирина Бобокины решили в суде. Заявление они написали и в прокуратуру. Юристы выяснили, что всего в России на учете стоит около трехсот детей с таким же диагнозом, как у Саши. И в подавляющем большинстве случаев им присвоена инвалидность. «В 99 случаях — это инвалидность, — говорит юрист Андрей Карасик. – А у нас в Калининграде считают, что ребенок может свои функции выполнять. Не каждый сможет трехлетнего ребенка от пятилетнего отличить. Не видно пока, что он болеет – значит, статус можно ему и не давать».

Гипохондроплазия — заболевание настолько редкое, что даже не попало в региональный список, который позволил бы приобрести лекарственные препараты за счет средств областного бюджета. Чиновники только разводят руками: помочь мальчику в настоящий момент они никак не могут. Но родители настроены решительно и готовы обратиться и в Конституционный, и в Европейский суды. Без дорогостоящего лечения в будущем Саша в лучшем случае вырастет до 120 сантиметров. Тогда его, конечно, признают инвалидом, но бороться с болезнью будет уже поздно.
Продолжить чтение статьи: Ребенка с редкой болезнью в Калининграде отказываются признать инвалидом