Благотворительная добровольная помощь детям

Девятилетней Ульяне Шахматовой очень нужна ваша помощь. Ребёнку с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) необходимы средства на повторную реабилитацию. Ольга Шахматова, мама Ульяны: — 1 апреля мы уезжаем на консультацию в Санкт-Петербург, где оперировались. Нас будет смотреть доктор. Мы теряем неделю, боюсь не успеем собрать сумму. После первого курса реабилитации есть положительная динамика, и если не попадём на повторный курс, всё снова вернется, и будем нарабатывать заново… У меня нет никаких знакомств, я сама одна бегаю и кричу о помощи… Буду благодарна любой поддержке. Реабилитация будет проходить с 28 апреля по 12 мая 2013 года в Подмосковье, стоимость курса — 84 000 рублей.

Сбор средств, который организовала мама девочки, идёт очень медленно. Ольга боится, что не успеет собрать необходимую сумму вовремя. На сегодняшний день удалось собрать 15 538 рублей, осталось собрать 68 462. Помочь Ульяне можно: скачав реквизиты полностью.

1. Перевести средства на счёт в «Сбербанке» — Номер благотворительного счёта № 676196000433333367 («Сбербанк России»), получатель: Шахматова Ольга Викторовна.

Оренбургское отделение: г. Оренбург, Ул. Володарского 16
ИНН 7707083893
КПП 561502001
Р/с 30301810346006004631 в ОСБ 8623 г. Оренбурга
К/с 30101810600000000601
БИК 045354601 номер счёта книжки № 42307.810.9.4631.4805558 получатель: Шахматова Ольга Викторовна.

2. Перевести средства на номер «Билайн»: 89033692653, в том числе через QIWI кошелёк.
3. Отправить почтовый перевод: 462363 ул. Уральская 40-6, Новотроицк Оренбургская область. Телефон Ольги Шахматовой: 89033692653

Специальные группы в социальных сетях: ВКонтакте.
Продолжить чтение статьи: Нашей землячке — Новотройчанке Ульяне Шахматовой срочно необходима Ваша помощь

Обращается к вам мама Вани Жук (2003 г.р.) меня зовут Юлия, пишу Вам в надежде на оказание помощи. Диагноз Вани: ДЦП. тяжелая спастическая диплегия. Симптоматическая эпилепсия с ГСП. Задержка психического и речевого развития. Косоглазие вторичное постоянное содружество. Врожденная миопия слабая ОИ. Частичная атрофия зрительных нервов. Ванечка у нас единственный, долгожданный и самый любимый ребенок. Мой мальчик родился недоношенный, путем кесарева сечения, роды были сложные (отслойка плаценты, гипоксия, обвитие пуповиной) на 33 неделе беременности с весом 2 500 кг., врачи долго продержали меня в роддоме когда я истекала кровью, решали вопрос о сохранении либо операции и все закончилось вот так. Ребеночек находился без движения у меня в животе и ждал решения более 6 часов! В течении 1 го месяца жизни врачи боролись, выхаживали сыночка.

Рекомендовали отказаться от ребенка и родить себе другого, т.к. ребенок очень тяжелый. Было пролито много слез, но мы решили бороться до последнего! Как бог распорядился – это наш малыш! И тут началась наша борьба. В 6 месяцев нам дали инвалидность, началось длительное лечение. Мы лежали в ОДКБ (Областной детской больнице), неоднократно в НИИ Педиатрии и детской хирургии г. Москвы и в 18 психоневрологической где и оперировались, ездили в санатории, справлялись своими силами, откладывали пенсию. Дома продолжаем занятия ЛФК, массаж, логопедический массаж, занятия по мелкой моторике, изучаем азбуку и цифры.

Ванюша очень веселый жизнерадостный ребенок, любит музыку и музыкальные игрушки, любит купаться, гулять и общаться с другими детками. В прошлом году начал ползать по пластунски, сам не ходит, не стоит, сидит с поддержкой и очень нравиться ходить! Нравиться изучать азбуку и читать сказки. Словарный запас не велик, но мы стараемся, речь взрослых понимает. Пока мы не учимся, но с декабря будет приходить дефектолог со специального детского сада. В этом году случилась беда 21 апреля 2012 года случился сильный эпилептический приступ, в следствии чего мы попали в реанимацию и нам вынесли приговор – ЭПИЛЕПСИЯ!

Очень просим Вас оказать содействие в лечении нашего сыночка, узнали о новом методе лечения биомеханическая коррекция позвоночника в клинике Козявкина г. Трускавец и связались с клиникой, не можем терять драгоценное время! Нужно попробовать все возможное, чтобы помочь сыночку. Сейчас мы только вернулись из санатория, прошли небольшой курс лечебных процедур, что нам было разрешено на данный момент. Ванюшка чуть окреп, появились новые звуки и буквы. Теперь снова приступим к занятиям, к борьбе и будем стараться достигать новых успехов. Для нас самое маленькое достижение это уже достижение!



Карта Сбербанка: 63900246 9000719179 на имя Жук Юлии Николаевны
Билайн (благотворительный). 89033642473.
Яндекс деньги. 410011021535950.
Почтовый перевод: 462363, Оренбургская область, г. <!--filter:Новотроицк-->Новотроицк<!--/filter--> ул. Советская 83-23.

ИНН 7707083893
КПП 561502001
БИК 045354601
ОКАТО 53423000000
р/с 30301810346006004631
к/с 30101810600000000601
Почтовый адрес: 462419 , г. Орск, пр.Ленина 25а.
Юр.адрес: 117997, г. Москва, ул. Вавилова 19.
Оренбургское отделение, г. Оренбург, ул. Володарского 16.

Орское отделение Сбербанка России № 8290Ч0079
счет 42307.810.4.4631.4303550
Продолжить чтение статьи: Очень просим Вас оказать содействие в лечении нашего сыночка!

Что такое меланома, Евгений Шабловский из Гомеля узнал в 26 лет. Родинка на шее вдруг стала болеть и опухать. Врачи сразу отправили его на операцию, Женя быстро восстановился и даже устроился на работу спасателем в МЧС. Думал, что пронесло, но вскоре боли вернулись. Ему сделали вторую операцию. По статистике, меланома - одна из наиболее частых опухолей у людей моложе 30 лет и ею чаще заболевают мужчины, чем женщины. На меланому приходится 4% от всех злокачественных опухолей кожи, но она вызывает 79% смертельных исходов от всех опухолей кожи. Чтение свежих медицинских журналов не добавляло оптимизма. Тем более что болезнь лишь продолжала наступать - вскоре опухоль на шее стала размером с кулак. О работе не было уже и речи.

Женя с трудом вставал с постели и глотал пищу. Все время дико болела голова. Жена не выдержала и, забрав дочку, ушла. Онкологи, увидев новую опухоль, признали ее неоперабельной. Она росла вокруг сонной артерии - если порвется, никакая скорая не успеет, да и вряд ли поможет. Самые близкие друзья звонили всё реже. Жене уже казалось, что это всё. Было это в марте 2012 года. Верила в меня лишь мама, - рассказывает Шабловский. - Она повторяла каждый день, что сдаваться ни в коем случае нельзя. Что я должен бороться и верить. Да держало еще то, что Танюшке, дочке моей, всего четыре года и она ждет меня каждый выходной, чтобы пойти в парк или на карусели.

С каждым днем ему становилось всё хуже и хуже. 4-я стадия, что поделать, качали головой врачи, назначая ему очередной курс химии. Всего их было 14, отзыв на препараты оказался минимальным, рак пустил метастазы. Жене дали I группу инвалидности и отправили домой умирать. Но Женя собрался с силами и поехал в Москву, в Научно-исследовательский онкологический институт имени Герцена. И снова не услышал ничего обнадеживающего. Чудес не бывает, сказали врачи. Но Женя сдаваться не собирался.

Умирать не хочется никому, ни молодому, ни старому, это понятно. Да и как Танюшке объяснишь, что такое смерть, ведь она меня ждет и каждый раз расцветает, когда я прихожу? - говорит Женя. Историю молодого спасателя, признанного безнадежным больным, напечатали в местной газете, указав счет для пожертвований. Шабловский во что бы то ни стало решил слетать в Германию, чтобы обследоваться в клинике дерматологии и аллергологии. Деньги собирали по всей Белоруссии. Их хватило на курс новейшего препарата Zelboraf швейцарской компании Roche - в прошлом году его зарегистрировали в США, в начале этого года - в странах Евросоюза. Месяц лечения обошелся в € 12 тыс.

Лекарство Женя начал пить в конце мая. И сразу почувствовал облегчение. Клинические испытания Zelboraf показали, что, по сравнению с традиционным лечением химиотерапией, у пациентов, принимающих эти таблетки, риск смерти в близкой перспективе снижается на 63%. Но у Шабловского результаты оказались гораздо лучше. Опухоль уменьшалась прямо на глазах, такого результата врачи до этого не видели. На второй курс снова пришлось искать спонсоров, мама взяла кредит в банке, занимали у друзей.

Немецкий онколог Таня Майер, наблюдающая Евгения и потрясенная реакцией его организма на новую химию, попыталась включить его в программу по испытаниям этого препарата, которые проходили в Германии. Но в группу больных меланомой, допущенных к исследованию и бесплатным лекарствам, принимали только граждан Германии и Евросоюза. Тогда г-жа Майер написала коллегам в Москву, где тоже только начинались клинические испытания этого лекарства. И снова ничего не получилось, потому что в программу принимали только граждан России.

Денег на третью химию не было, а продолжать лечение надо. И г-жа Майер снова не осталась в стороне - она написала в Швейцарию, производителям препарата. Написала о том, что годы исследований и миллионы долларов, потраченные на поиски вещества, не прошли даром. Вот он, пациент, простой парень из Белоруссии, спасатель Евгений Шабловский, которому эта химия помогает на все 100%. И которому нет никакой возможности его покупать.

Через несколько дней в мюнхенской аптеке Шабловскому бесплатно выдали четыре пачки - месячный курс лекарства. Женя летел домой будто на крыльях. Он сразу обратился в Министерство здравоохранения Беларуси с просьбой выделить ему средства на приобретение дорогостоящего швейцарского препарата. На этот раз поразились белорусские врачи. Была создана большая комиссия, которая подтвердила: лечение больному идет на пользу. Они рекомендовали приобрести за счет средств белорусского РНПЦ онкологии и медицинской радиологии имени Александрова для Шабловского еще два курса этой химии.

Решение приняли еще в июле. Но Евгений до сих пор так и не получил этого препарата. На днях Женя получил ответ от замминистра здравоохранения: вопрос на самом высоком контроле, но препарат пока не зарегистрирован, делаем что можем. На прошлой неделе Шабловский прошел полное обследование, которое показало, что метастазы исчезли, а опухоль уменьшилась до размеров горошины. Женя улыбается и стал крепче физически. Я в два раза уменьшил дозу, растягиваю таблетки как могу, - говорит Женя. - Когда мне родной Минздрав выдаст препарат, сказать никто не может. Остается только снова просить людей мне помочь, ведь месячный курс мне не потянуть, это € 12 тыс.

Сколько понадобится таких курсов, врачи пока не знают. Препарат новый, а таких «отзывчивых» пациентов, как Евгений Шабловский, у них еще не было. Онкологи считают, что с этим лекарством у Жени есть все шансы попасть в тот самый 21% пациентов, выживших с меланомой. До болезни спасатель МЧС Евгений Шабловский спасал других. Давайте теперь спасем его самого!

Благотворительный счет Евгения Николаевича Шабловского

Яндекс-кошелек 410011544611583

Webmoney

wmz (Z813857772854) - в долларах
wmr (R366978914285) - в рублях
wme (E306682832896) - в евро

Валюта перевода Банк-корреспондент (56: Correspondent bank) Банк получателя (57: Beneficiarybank) Получатель (59: Beneficiary)

Доллары:

(56) США DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS, NEW YORK SWIFT : BKTRUS33 Account: 04-095-692

(57) BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK 220050, BELARUS SWIFT: AKBBBY2X Chips UID: 319348

(59) Счет №000003 Shablouski Yauhen Gomel M.Bogdanovicha str.18-30 Acc at branch № 302 Gomel Passp. HB 1807955 issued by Zheleznodorozhni ROVD Gomel

Евро:

(56) UNICREDIT BANK AG. (HYPOVEREINSBANK), MUENCHEN SWIFT : HYVEDEMM Account: 69105548

(57) BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK 220050. BELARUS SWIFT: AKBBBY2X

(59) Счет №000002 Shablouski Yauhen Gomel M.Bogdanovicha str.18-30 Acc at branch № 302 Gomel Passp. HB 1807955 issued by Zheleznodorozhni ROVD Gomel

Российские рубли:

Нужно сделать международный блиц-перевод в Белоруссию, г. Гомель для Шабловского Евгения Николаевича в ОАО Сбербанке России (услуга платная)

Наименование банка-получателя:
ОАО Сбербанк России
БИК 044525225
Получатель:
Шабловский Евгений Николаевич

Вам дадут контрольный номер блиц-перевода - его надо отправить самому Евгению на имейл evgenitut@mail.ru или позвонить по тел. +375 29 341 59 21
Продолжить чтение статьи: Евгению Шабловскому нужна наша помощь

Практически с первых дней врачи поставили девочке страшный диагноз. Вернее, догадывались о нем, но пока медики совещались отправлять пациентку на дополнительное обследование или нет – драгоценное время было потеряно. Сейчас у малышки остался один глаз. Помочь сохранить второй готовы в Германии. Однако денег на операцию у родителей нет. Когда Эле было всего четыре месяца офтальмолог обнаружил у девочки патологию глазного дна. В результате исследований специалисты предположили рак сетчатки. Точный диагноз могли установить в Москве, но местные эскулапы посчитали такую поездку лишней. По словам Регины, когда врачи предложили подождать еще два месяца, она с мужем решила показать дочь немецким медикам. В Германии диагноз поставили без труда.

Сейчас Эля видит окружающий мир одним глазом. Кажется, что малышка не замечает протеза. Жизнерадостная девочка обожает рисовать и танцевать. Но этих маленьких радостей ребенок может лишиться. На казалось бы здоровой сетчатке обнаружена опухоль. Операция в Германии стоит не меньше пятнадцати тысяч евро. В семье таких денег нет. Если нужная сумма не будет собрана в ближайшее время Эля больше никогда не увидит свою маму.


Для тех кто хочет и может помочь – БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:

«Росбанк»
Получатель: Суфиярова Регина Равилевна
Уфимский филиал ОАО АКБ «Росбанк»,
Расчетный счет 40817810886500005033
Корр. счет 30101810900000000939
БИК 048071939
ИНН7730060164
КПП027831001,
Номер карты Сбербанка: 4276 8060 1065 1825
Яндекс деньги счет 410011028151880
Также деньги можно класть на номер телефона 8(927)236-72-75 (оператор «Мегафон»)
Продолжить чтение статьи: Банальная нехватка денег может навсегда лишить зрения маленькую жительницу Уфы

Спасти ее жизнь может только операция по пересадке печени. В таких случаях лучше всего, когда донором становится близкий родственник. Но у малышки их нет – мать отказалась от дочери сразу после рождения. Выходит, что единственный выход – это дорогостоящая трансплантация за границей. Четырехмесячная Света едва ли знает вкус грудного молока. Мать от больной девочки отказалась сразу после родов. Семью малышке заменили врачи, а детскую комнату – больничные палаты. Медики, говорят - на свет младенец появился фактически без печени. Жизненно важный орган у ребенка, конечно, есть, но он практически не работает. Детский организм ядовитые вещества отравляют каждую минуту. Сироте остается надеяться лишь на трансплантацию. Которая, по российским законам возможна только от близких родственников.

Либо, и этот вариант специалисты откровенно называют чудом, на родине жизнь Свете спасет орган от погибшего донора. Пересадку готовы сделать в столице. Ожидание донорского органа в России может настолько затянуться, что если девочка и выживет, то скорее всего остается инвалидом. Заграничные же хирурги жизнь малышки оценили в колоссальную сумму. За неделю врачи и благотворители смогли найти всего полмиллиона рублей. И оказывается, попадание в льготную очередь на бесплатную трансплантацию не намного проще, чем поиск денег.

Обо всех сложностях, которые ждут маленькую Свету на родине, медики говорят с осторожностью. Но понятно – выжить здесь ей будет непросто. Поэтому, отчаявшись, предлагают поскорее найти для нее родителей за границей. Но это дело далекой перспективы. Удочерить Свету иностранная семья сможет лишь, когда девочке исполнится год. А деньги ребенку нужны сейчас.

Контакты и реквизиты для перечисления материальной помощи:

ИНН 7805340242 КПП 780501001
ОГРН 1117800016333, ОКПО 30682037, ОКАТО 40276562000
р/с 40703810700100002445 в Санкт-Петербургском филиале ОАО «НОРДЕА БАНК»
г. Санкт-Петербург
БИК 044030868, корр.счет 30101810900000000868
Получатель: БФ «Азбука Надежды»
Основание для платежа: «На лечение Кудымовой Светы»
Контактный номер: +7 931 326 56 88 Светлана Раковская

По вопросам ухода, установления опеки или усыновления ребенка можно обращаться в приемную Уполномоченного по правам ребенка в Санкт-Петербурге по тел. 576-70-00
Продолжить чтение статьи: Четырехмесячной Свете требуется срочная помощь

Времени ждать помощи нет, поэтому – только активные действия. Всё, что в силах детей. Отдали отложенные на выпускной деньги, подрабатывают курьерами. Им страшно терять даже минуты. Ведь собрали только часть средств на оплату операции в далёкой Швейцарии. О том, что Рита Алькаева очень тяжело больна, ее одноклассники узнали в августе. Именно тогда врачи выписали девочку из больницы, признав что сделать больше ничего не могут. Елена Янина, классный руководитель 11а класса общеобразовательной школы № 405 г. Москвы: «Девочка яркая, красивая, огромные глаза, черные волосы, ну красавица. Когда в августе ребята узнали, это конечно шок был, когда плакали мальчики, это было для меня шоком. Ну и стали продумывать, как действовать дальше».

Диагноз Риты – остеосаркома мягких тканей, ее лицо поражено опухолью, она не выходит из дома, и единственная надежда – операция за рубежом. Дети сначала скинулись, кто сколько может, но скоро поняли: этого не хватит даже на билет до Цюриха. Класс обратился за помощью к родителям и всем, кого знают. Сначала был благотворительный концерт, для маленьких в школе, для родителей в префектуре. Сейчас готовят уличное выступление, чтобы привлечь внимание незнакомых людей. Весь класс устроился на работу, за пару недель они собрали больше миллиона рублей.

Анна Антипова: «У нас мальчик есть в классе, у него папа владелец фирмы, он устроил нас на работу курьерами, мы расклеиваем листовки. Каждый день группа по 2-3 человека, по три группы после уроков сразу бегут работать». Виталий Белоусов: «Когда выяснилось уже в сентябре, что у нее рак третьей степени, остеосаркома, то это всколыхнуло нас, наших учителей. Нам очень помогают учителя, вместе мы пытаемся найти выход». Выход только один – операция в Швейцарии. И это будет стоить около 4-5 миллионов рублей, не считая реабилитации, если лечение пройдет успешно.

Екатерина Рулева: «Пытаемся внушить себе и окружающим то, что все будет прекрасно. И ей тоже, что не все потеряно, все будет замечательно. Если мы действительно соберем нужную сумму, и ее отправят на лечение, она нас еще порадует своими улыбками». 11 «А» уже отказался от выпускного. Отложенные на праздник деньги родители передали Рите на лечение. Учителя тоже скидываются, уже на текущие расходы – мама Риты Алькаевой уволилась с работы, им просто не на что жить. Сегодня главный враг – время. Несколько миллионов рублей нужно собрать буквально за несколько дней. Иначе может быть поздно.

Для тех кто хочет и может помочь – БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:

БИК 044525225
ИНН 7707083893
КПП 500102001
Корр. счет: 30101810400000000225
Расчетный счет банка: 30301810540006004004

Получатель: Балашихинское отделение № 8038/00027
Банк получателя: Сбербанк России ОАО г. Москвы ОКАТО 46464
Личный счет Алькаевой Риты Марсовны: 4230.7810.5400.4010.3186

Яндекс-кошелек: 410011562443847

QIWI Кошелек № 916-305-82-88
Продолжить чтение статьи: В Москве школьники вместе с педагогами и родителями пытаются спасти одноклассницу

Есть возможность сделать доброе дело. Двухлетнему Мише Сазонову из Усть-Кута нужна пересадка костного мозга. Сама операция бесплатна, а вот поиск донора — стоит дорого. На прием к врачу Татьяна Сазонова и ее сын Миша летают самолетом из Усть-Кута в Иркутск. Но даже в областном центре врачи не могут вылечить ребенка. Делают все, чтобы болезнь не прогрессировала. Долгое время специалисты затруднялись поставить диагноз. И лишь в Москве, тщательно изучив результаты анализов, онкологи определили: у мальчика редкая форма лейкоза, хронического заболевания кровеносной системы. Помочь может только операция по пересадке костного мозга. Ну, это единственным шансом является пересадка. Иначе мы никак не излечимся. Никакая химиотерапия нам не поможет. Оно все равно будет давать о себе знать, — говорит мама Миши Татьяна Сазонова.

Сама операция бесплатная, говорит Татьяна, но нужно найти донора. Подбором занимаются только в Германии, стоит эта процедура больше миллиона рублей. Чтобы собрать деньги, требуется помощь неравнодушных людей. Сейчас Татьяне помогают волонтеры общественной организации «Стеллариум» — дают средства на текущее лечение и авиаперелеты. Мы можем спасать таких детей. Только благодаря вот таким сборам средств мы можем оплачивать дорогостоящие операции и лечение. Всё благодаря людям, — говорит волонтер международной общественной организации «Стеллариум» Ксения Кутнова.

Чтобы помочь двухлетнему Мише Сазонову, нужно перечислить деньги на банковский счет, указанный на нашем сайте, или позвонить по телефону 8(3952)665-320.

КБ «Байкалкредобанк» ОАО г. Иркутск
БИК 042 520 872
ИНН 381 003 161 2
Кор/сч 301 018 109 000 000 008 72
Р/СЧ 407 038 103 000 000 000 41
Иркутское региональное отделение Международной общественной организации инвалидов «Стеллариум».
Продолжить чтение статьи: Двухлетнему Мише Сазонову из Усть-Кута нужна пересадка костного мозга

В Петербурге собирают деньги на лечение 5-тилетней девочки. Полине Прониной врачи поставили диагноз ДЦП. Она уже побывала во многих больницах и реабилитационных центрах России и Ближнего Зарубежья. Родители говорят: прогресс есть. Но для полного выздоровления нужна операция. Такую, с минимальным риском для здоровья ребенка делают в Китае. В нашей стране подобных технологий нет. А времени с каждым днём остаётся всё меньше. Светлана Пронина, мать Полины Прониной: «Дело в том, что при диагнозе ДЦП важный рубеж – 7 лет. Мы должны до этого времени не только сделать операцию но и пройти полную послеоперационную реабилитацию. Для того, чтобы ребенок смог ходить своими ногами, смог бегать, играть в прятки, салки, да вообще для полноценной жизни».

На операцию и последующую реабилитацию, которая длится 2 с половиной месяца, требуется 435 тысяч рублей. Эту сумму нужно собрать за три месяца. Все подтвержающие документы семья разместила в своей группе «В контакте»,её адрес сейчас на ваших экранах. Подробную информацию можно узнать и по телефону.

На нашем сайте размещены реквизиты счетов, куда можно перечислить деньги.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОМОЩИ:
ЯНДЕКС КОШЕЛЕК № 41001127689791
СБЕРБАНК,
Реквизиты банковской карты
Карта до 03/15
5469550013330896
Пронина Светлана Викторовна
ВЕБ МАНИ
Рубли R 404914960445
Гривны U 231556192629
Доллар Z 423646021044
Евро Е 635056575272
БИЛАЙН
8 961 810 3533

Теперь, чтобы помочь Полине собрать средства на оплату лечения, достаточно отыскать терминал Quickpay и нажать на несколько кнопок: выбрать в главном меню «Другие услуги», затем – «Добрые платежи», нажать на фото Полины, вставить деньги в купюроприемник и нажать «Готово».
Продолжить чтение статьи: В Петербурге собирают деньги на лечение 5-тилетней Полины Прониной

В рекордно короткий срок собрана полная сумма, необходимая для лечения годовалой Ани Мельниковой из Хабаровска, которая находится в одной из токийских больниц с редкой формой лейкемии. Как объявило в Токио общество, созданное для спасения девочки, к настоящему времени объем пожертвований достиг примерно 40 миллионов иен — именно столько нужно для лечения Ани в течение более чем полутора лет. В России, как стало известно, удалось собрать сумму, эквивалентную примерно 20 миллионам иен. В Японии — около 17,8 миллиона иен. Недостающие средства, как сообщается, вызвался предоставить некий российский предприниматель.

В конце апреля в социальных сетях «Вконтакте» и Facebook появилась информация о том, что в больнице при Национальном научно-исследовательском институте в Токио находится дочь Евгения Мельникова — одного из спасателей Министерства по чрезвычайным ситуациям России, который лично участвовал в операциях по разбору завалов и поиску выживших после землетрясения и цунами в Японии 11 марта 2011 года.

У Ани Мельниковой была выявлена редкая форма лейкемии — острый лейкоз бифенотипического варианта. Начать процесс срочного и полноценного лечения в родном Хабаровске оказалось невозможно, и поэтому отец принял решение перевезти Аню в Токио. В выдаче виз девочке и ее родителям оперативно помогло японское генконсульство.

Отец Ани, как сообщается, продал недвижимость и машину, но плата за лечение оказалась для него непосильной. На помощь спасателю МЧС по призыву в Интернете пришли тысячи людей — как в России, так и в Японии и других странах. На интернет-странице официальной группы в поддержу Ани Мельниковой в социальной сети «Вконтакте» есть вся необходимая информация, включая банковские реквизиты, отчетность о переводе и принятии средств, обновления информации о состоянии девочки из Хабаровска.

Такие же сообщества есть в «Фейсбуке» и «Твиттере». Группа поддержки намерена оказывать помощь Ане и ее родителям вплоть до завершения лечения. Помимо непосредственного перевода денег многие проживающие в Японии россияне помогают семье Мельниковых, покупая продукты, одежду и другие необходимые девочке вещи.
Продолжить чтение статьи: Для лечения годовалой Ани Мельниковой из Хабаровска собрали всю сумму

«Рыжий родной Питер с тобой» - под таким девизом 2 и 3 июня в Петербурге пройдут благотворительные концерты в поддержку чемпиона России по брейк-дансу Жени Смирнова. Один – на стрелке В.О. в виде танцевального марафона. Второй - в клубе «Моцарт». Кто он – Женя Рыжий? История Жени чем-то похожа на голливудскую: сирота из поселка Лазаревское, ставший звездой брейк-данса. С 15 лет рос без родителей – от тяжелой болезни оба умерли один за другим. Женя и две его старшие сестры остались одни. «Женя у нас боевой, лидер, с тех пор фактически возглавил семью», - рассказывает его друг детства и коллега по танцевальной группе Семен Культурмиди. Одновременно с этим он организовал свою танцевальную группу «Фристайл Мастаз», куда созвал своих дворовых друзей.

В его копилке – куча кубков и мешок медалей. В Лазаревской он организовал танцевальную школу для детей. Друзья называли его просто - Рыжий. О рыжем парне из поселка Лазаревское Краснодарского края недавно узнала вся Россия. Концерты в его поддержку идут не только на родине, но и в других странах – зачастую их организуют люди, никогда не знавшие Женю, но случайно прочитавшие о его беде. Не остались в стороне и петербуржцы. У нас нет ни спонсоров, ни звезд на концерте и все концерты организовываем абсолютно без финансовых затрат!!! Выступать у нас будут ТЕ кто не остался равнодушным и реально хочет помочь и поддержать нашего РЫЖИКА. Участники концерта говорят:

Рэп исполнитель МАСИ - Важность данного события в социальной взаимопомощи. Мы все занимаемся одним делом - мы творим, Неважно танцы это или же музыка. И это как раз нас и объединяет. Что лично меня заставило откликнуться, так это то, что я хочу помочь. Пускай это будет каплей в море, но таких капель в России сейчас множество. И вместе мы сможешь сделать доброе дело, помочь человеку, который очень нуждается в нашей помощи и поддержке

Sedoy'Si (Step Music) - Событие важно не тем что там будет много личностей, которые занимаются той или иной культурой. Тут важно само понятие того что произошло. Как халатно отнесся врач. Как тяжело сейчас Жеке и его близким. С нашей стороны будет поддержка в виде определенного концерта посвященному именно ему все финансы которого пойдут конечно же на лечение Евгения.

Владлена - Для меня это мероприятие больше чем концерт, больше чем событие. Наш «РЫЖИЙ» он как в фильме ФОРЕСТ ГАМП он объединил всех творческих и спортивных людей, давая понять, что МЫ НА ЭТОМ СВЕТЕ НЕ ОДНИ и что ЕСТЬ НАСТОЯЩАЯ ДРУЖБА! Почему мы это делаем ? Я сама себе задавала этот вопрос и не нашла ответа. Наверное потому что мы ЛЮДИ, потому что, только все вместе можно чего то добиться.

2 июня концерт на стрелке В.О. с 19.00 до 23.00 Участники 2 июня (улица) список будет дополняться:

1. Block Rocking Beat (дети хип-хоп)
2. Rugrats (хип-хоп)
3. Даркица (цыганские танцы)
4. -
5. Super Heroes (хип-хоп)
6. Дмитрий Корытов и Диана Петрова. (аргентинское танго)
7. Школа танцев Deluxe Dance
8. BLACK FM(рэп)
9. Коллектив «Фриденс». Восточные танцы
10. шоу-группа «DNK» школа танцев «Xrapkoff Street Dance»
11. Мария Marisol mc (рэп)
12. Revers - номер «Девушки»
13. ансамбль танца «Балалаечка»
14. Татьяна Майрина (вокал)
15. «Payal dance» (индийские танцы).
16. Майк Друг
17. Евгения Чернавина - соло(классический балет)
18. Ансамбль «Адыиф». «Живое» исполнение
19. Dandie (рэп)
20. «One heart» - танц.коллектив
21. «Фиана» - ирландские танцы
22. Мирослав (вокал)
23. «We wanna rock» - танц. коллектив
24. «La Plaza» - испанские танцы
25. Александр Андреев (рэп)
26. шоу-балет Java
27. Коллектив Emotions City(номер где три пары)
28.Trimof Norma (рэп)
29. Viva Dance танц.дуэт
30. Евгения Поликарпова(вокал)
31. Qinetic (хип-хоп)
32. Антон Маси(рэп)
33. Дуэт- Кожемяко Стася и Коршунова Юлия. Хип-Хоп
34. Rocking Gangs - брейкданс
35. Александр Горбач(рэп)
36, RUDE GYALS (хип-хоп)
37. Любовь Шокот(вокал)
38. Чемпионы Всемирной Танцевальной Олимпиады команда «Монплезир»
39. STEREOMAN BAND
40. Танцевальная комада Double A хип-хоп хореография
41. Евгения Поликарпова(вокал)
42. Outlands
43. Bingo project (хип-хоп)
44. Коллектив Emotions City

3 июня ночной клуб МОЦАРТ с 17.00 до 22.00

Мария MARISOL,MC, Trimorf Norma рэп, Антон Маси, Джони Пилигримм, BLACK FM, G. Dandie рэп, вокал, dj, Papalam Mc, Александр, Борис Петров, Sedoy, Zoo in Space-(Step MUSIC), Amigo друг-(Step MUSIC), Step Music, Игорь Нетто - (Step Music)

Организаторы: Веселова Владлена тел. 89111439208. Помощник организатора Просветова Эля
Продолжить чтение статьи: 2 и 3 июня в Петербурге пройдут благотворительные концерты в поддержку Жени Смирнова